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ISO9001审核实践指南


                                                          


ISO 9001认证审核实践指南 目录

一、    ISO9001审核实践小组介绍
二、    两阶段审核方式的必要性
三、    ISO9001审核实践组使QMS瞄向组织成就和经营成功
四、    过程的识别
五、    理解过程方法
六、    “适当时”过程的确定
七、    审核“适当时”要求
八、    证实与标准的符合性
九、    特定任务、活动或过程的审核与整个体系相联系
十、    审核持续改进
十一、    审核具有最低限度文件的QMS
十二、    如何审核最高管理者过程
十三、    ISO9001审核检查表的作用和价值
十四、    ISO 9001:2000范围、质量管理体系(QMS)范围和注册/认证范围
十五、    如何在审核过程中增值
十六、    审核“能力”和“所采取措施的有效性”
十七、    审核法律法规要求
十八、    审核质量方针、质量目标和管理评审
十九、    审核监视和测量装置控制
二十、    审核顾客反馈过程
二十一、    有效使用ISO19011
二十二、    出具不符合项
二十三、    评审和关闭不符合项的指南
二十四、    审核内部沟通
二十五、    审核预防措施
二十六、    审核服务组织
二十七、    第三方审核员的公正性和利益冲突
二十八、    审核内部审核的有效性
二十九、    审核电子化管理体系(EBMS)

免责声明


指南文件尚未国际标准化组织(ISO)TC176技术委员会或国际认可论坛(IAF)认可。
 

指南文件适用于教育(培训)及交流目的。ISO 9001审核实践小组对本文内容的提供或对其相应的使用所可能造成的差错,遗误或其它责任并不负责。

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下载链接:
ISO9001审核实践指南.pdf
APG3使QMS瞄向组织成就和经营成功.rar

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